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靶向SHP2的變構(gòu)抑制劑和PROTAC藥物研究進(jìn)展

中國(guó)生物工程雜志 頁(yè)數(shù)： 10 2024-06-13
摘要： 含Src同源2結(jié)構(gòu)域蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP2)作為第一個(gè)蛋白酪氨酸磷酸酶(protein tyrosine phosphatase, PTP)家族被證實(shí)的原癌蛋白，具有調(diào)節(jié)多種信號(hào)通路的能力，包括RAS-RAF-ERK、PI3K-AKT和JAK-STAT等，是抗腫瘤藥物研究的重要靶點(diǎn)。SHP2在促進(jìn)腫瘤細(xì)胞耐藥及調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境中的免疫細(xì)胞功能方面也發(fā)揮著重要作用。變構(gòu)抑制劑的... （共10頁(yè)）

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