DMD模型鼠mdx小鼠線粒體損傷的研究進(jìn)展
摘要: Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良(Duchenne muscular dystrophy, DMD)是一種由編碼抗肌萎縮蛋白的Dystrophin基因突變導(dǎo)致的致死性、進(jìn)行性、X連鎖隱性遺傳肌肉疾病。目前,DMD尚無治愈手段,臨床研究進(jìn)展緩慢,動(dòng)物模型的建立對(duì)DMD的實(shí)驗(yàn)研究作用越來越重要。結(jié)合研究發(fā)現(xiàn),mdx小鼠具有DMD患者相同的發(fā)病機(jī)制,廣泛應(yīng)用于DMD病理機(jī)制和新藥開發(fā)的研究... (共6頁(yè))
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