設(shè)計(jì)改造羧酸還原酶合成醫(yī)藥中間體(S)-2-氨基丁醇
摘要: (S)-2-氨基丁醇同時(shí)具有羥基及氨基官能團(tuán),是多種重要藥物分子的關(guān)鍵手性中間體,生物合成(S)-2-氨基丁醇尚缺少有效的酶元件。以塞格尼氏菌(Segniliparus rugosus)來源的羧酸還原酶SrCAR為研究對象,通過對實(shí)驗(yàn)室已有SrCAR突變文庫進(jìn)行篩選測試,結(jié)合活性位點(diǎn)共進(jìn)化分析,同時(shí)利用組合活性中心飽和突變策略(Combinatorial active-site... (共9頁)
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