P2X受體調節(jié)劑的作用機制與最新研究進展

摘要： ATP激活的配體門控陽離子通道P2X受體參與多種生理病理功能，是一類重要的新藥靶標。目前發(fā)現的多種靶向P2X受體的小分子藥物多數因結果未達到預期或存在明顯的副作用而止步于臨床研究。明確的調節(jié)機制可為靶向P2X受體的理性藥物設計提供新的方向，從而提高藥物發(fā)現概率和有效性。本文就P2X受體調節(jié)劑的作用機制進行綜述，并對靶向P2X受體的小分子藥物最新研究進展進行總結。 （共9頁）