模型化研究藥物小分子阻滯細(xì)胞周期

摘要： 基于擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)動(dòng)力學(xué)，研究藥物小分子對(duì)細(xì)胞周期的阻滯特性.理論模型考慮藥物小分子穿越細(xì)胞膜輸運(yùn)的動(dòng)力學(xué)特性，以及進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的藥物分子對(duì)細(xì)胞周期的阻滯效應(yīng).研究發(fā)現(xiàn)，穿越細(xì)胞膜內(nèi)層進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的藥物分子，將會(huì)在很大程度上決定藥物分子對(duì)相關(guān)的靶向基因、蛋白的阻滯功效.細(xì)胞膜對(duì)藥物分子的輸運(yùn)特性，是影響藥物分子阻滯細(xì)胞周期的關(guān)鍵因素.另外，藥物分子的降解程度，將會(huì)改變藥物... （共8頁(yè)）