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利用人源轉(zhuǎn)錄因子基因組合直接誘導(dǎo)人視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞命運(yùn)

中國(guó)科學(xué):生命科學(xué) 頁(yè)數(shù)： 12 2022-06-17
摘要： 將體細(xì)胞直接轉(zhuǎn)分化為神經(jīng)元的體細(xì)胞直接重編程技術(shù)為神經(jīng)退行性疾病的病理機(jī)制研究和轉(zhuǎn)化治療方法開(kāi)發(fā)提供了嶄新的思路.青光眼是發(fā)病最廣泛而又難治的視網(wǎng)膜神經(jīng)退行性疾病,其病理基礎(chǔ)是視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞(retinal ganglion cell, RGC)及其軸突的退化和死亡.本課題組先前的研究表明,通過(guò)過(guò)表達(dá)小鼠的三個(gè)轉(zhuǎn)錄因子組合, Ascl1, Brn3b和Islet1,可以將小鼠成纖... （共12頁(yè)）

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