桑樹(shù)桑黃與楊樹(shù)桑黃的分子辨別

摘要： 為準(zhǔn)確鑒別桑黃(Sanghuangporus)近緣種桑樹(shù)桑黃(S.sanghuang)與楊樹(shù)桑黃(S.vaninii)、暴馬桑黃(S.baumii),本研究基于核糖體基因rDNA內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(internal transcribed spacer,ITS)序列分析技術(shù),對(duì)桑黃真菌進(jìn)行了系統(tǒng)發(fā)育分析與近緣種的分子辨別研究.結(jié)果表明,在NJ系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)上,23個(gè)桑樹(shù)桑黃、11個(gè)楊樹(shù)桑黃和6個(gè)暴馬桑黃菌株各自以很高的Bootstrap支持率聚為了三個(gè)獨(dú)立的分支,種間差異明顯.依據(jù)桑樹(shù)桑黃和楊樹(shù)桑黃的rDNA ITS序列差異,設(shè)計(jì)兩對(duì)引物Sv_U1/Sv_L和Sv_U2/Sv_L,均可特異性地?cái)U(kuò)增楊樹(shù)桑黃478 bp和651 bp的ITS片段,而不擴(kuò)增桑樹(shù)桑黃的ITS片段,因而可用于兩個(gè)桑黃近緣種的快速分子辨別.本研究為探討桑黃孔菌屬真菌的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系提供了參考,并為桑黃種間的準(zhǔn)確辨別提供了一種有效的分子輔助手段. （共6頁(yè)）