海南粗榧PDS基因克隆與茉莉酸甲酯誘導(dǎo)表達分析

摘要： 八氫番茄紅素脫氫酶(PDS)基因是類胡蘿卜素生物合成途徑中關(guān)鍵基因,它參與葉綠體光保護、脫落酸合成等多種生物代謝,同時也是VIGS技術(shù)中常用的指示基因。本研究利用同源克隆技術(shù)克隆并分析了海南粗榧八氫番茄紅素脫氫酶(PDS)基因,結(jié)果表明:海南粗榧PDS基因,c DNA全長1 758 bp,命名為Cm PDS(Gen Bank登錄號:KX766035),其編碼585個氨基酸的開放閱讀框。預(yù)測該基因編碼蛋白質(zhì)分子量為64.99 k D,其等電位為7.11,是理化性質(zhì)穩(wěn)定的親水蛋白。經(jīng)過氨基酸序列比對,發(fā)現(xiàn)海南粗榧中的PDS和紅掌、中國水仙的PDS同源性最高,為85%;與其他作物的PDS同源性也都在70%以上,并且包含一個明顯的保守結(jié)構(gòu)域。此外,通過施加茉莉酸甲酯來模擬逆境信號,發(fā)現(xiàn)Cm PDS基因表達量呈現(xiàn)了先快速下降,然后逐步恢復(fù)到正常表達水平的趨勢。暗示茉莉酸信號啟動的抗性機制會抑制植物的光保護機制。同時本研究也為利用VIGS技術(shù)鑒定和挖掘海南粗榧抗癌生物堿合成酶相關(guān)基因奠定基礎(chǔ)。 （共7頁）