右美托咪定對多塞平誘導(dǎo)PC12細(xì)胞凋亡的影響

摘要： 目的觀察右美托咪定對多塞平誘導(dǎo)PC12細(xì)胞凋亡的影響。方法將PC12細(xì)胞接種于培養(yǎng)板中,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為4組,正常對照組不做任何處理;多塞平組培養(yǎng)液中加入多塞平,終濃度為120μmol/L;右美托咪定組培養(yǎng)液中加入右美托咪定,終濃度為1μmol/L;多塞平+右美托咪定組培養(yǎng)液中加入多塞平和右美托咪定,終濃度分別為120μmol/L和1μmol/L。各組孵育24 h后,采用MTT法檢測細(xì)胞存活率,倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)并采用流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡率。結(jié)果與正常對照組相比,多塞平組能夠促進(jìn)PC12細(xì)胞凋亡,并降低其存活率,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而右美托咪定組對PC12細(xì)胞無實(shí)際影響,多塞平加右美拉咪定組能夠改善多塞平誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的現(xiàn)象,提高細(xì)胞存活率,與多塞平組相比差異顯著(P<0.01)。結(jié)論右美托咪定能明顯改善多塞平誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞凋亡。 ... （共3頁）