石松生物堿成分的研究

摘要： 目的研究石松Lycopodiumjaponicum全草的生物堿成分。方法采用正、反相硅膠柱色譜及半制備型HPLC等技術(shù)進(jìn)行分離純化,根據(jù)理化性質(zhì)及波譜數(shù)據(jù)鑒定化合物的結(jié)構(gòu),并以脂多糖(LPS)誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞建立細(xì)胞炎癥模型,采用Griess法檢測一氧化氮(NO)量以評價(jià)化合物的抗炎活性。結(jié)果從石松全草甲醇提取物中分離得到19個(gè)化合物,分別鑒定為lycoposerramine-MN-oxide(1)、acetyllycoposerramine-M(2)、石松堿(3)、lycoposerramine-M(4)、miyoshianine-C(5)、12-epilycodolineN-oxide(6)、gnidioidine(7)、lycoposerramine-K(8)、光澤石松靈堿(9)、4a-hydroxyanhydrolycodoline(10)、flabelline(11)、hydroxypropyllycodine(12)、石松定堿(13)、去-N-甲基-α-玉柏堿(14)、α-玉柏堿(15)、去-N-甲基-β-玉柏堿(16)、石松佛利星堿(17)、lycoflexineN-oxide(18)和法氏石松定堿(19)?；衔?和18可以抑制LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞的NO釋放,其IC_(50)分別為31.82、40.69μmol/L。結(jié)論化合物1為新化合物,命名為N-氧化石松堿M,化合物2、6、11、12、16、18、19為首次從該植物中分離得到;化合物5和18表現(xiàn)出潛在的抗炎活性。 ... （共8頁）