3328例新生兒聽力與耳聾基因聯(lián)合篩查分析

摘要： 目的 應(yīng)用二十三項(xiàng)遺傳性耳聾基因突變微流控診斷芯片技術(shù)聯(lián)合聽力篩查分析張家港市新生兒耳聾基因攜帶情況以及基因突變者的聽力情況，為張家港市出生缺陷防治政策提供科學(xué)依據(jù)。方法 采集張家港市助產(chǎn)機(jī)構(gòu)分娩的新生兒足跟血，采用微流控診斷芯片法對(duì)GJB2、GJB3、SLC26A4、線粒體12S rRNA基因23個(gè)突變熱點(diǎn)進(jìn)行篩查，聯(lián)合聽力篩查進(jìn)而分析新生兒耳聾基因攜帶及聽力情況。結(jié)果 20... ... （共6頁）