酷似吉蘭-巴雷綜合征的嗜酸性肉芽腫性多血管炎一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

摘要： <正>嗜酸性肉芽腫性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, EGPA)是一種可累及全身多個系統(tǒng)的、少見的自身免疫系統(tǒng)疾病，男女均可發(fā)病，發(fā)病高峰年齡為30～40歲，病因尚不明確，主要表現(xiàn)為外周血及組織中嗜酸性粒細(xì)胞增多、浸潤，導(dǎo)致中小血管發(fā)生壞死性肉芽腫性炎癥[1]。EGPA年發(fā)病率(0.92～2.4)/100萬[... ... （共2頁）