特發(fā)性多中心型Castleman病發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展

摘要： 特發(fā)性多中心型Castleman病(iMCD)是一種可危及生命的罕見淋巴增殖性疾病，臨床常表現(xiàn)為全身性炎癥癥狀、多發(fā)淋巴結(jié)腫大、血細(xì)胞減少和多器官功能障礙。既往認(rèn)為iMCD主要由白細(xì)胞介素-6介導(dǎo)的細(xì)胞因子風(fēng)暴驅(qū)動，然而，超過50%的患者對白細(xì)胞介素-6或其受體的阻斷治療無效。因此，迫切需要探索和確定其他疾病驅(qū)動途徑，以獲得新的有效治療方法。近年來，iMCD發(fā)病機(jī)制的研究取得了... ... （共7頁）