可溶性TGF-β誘餌受體TGFBR3通過(guò)改變小膠質(zhì)細(xì)胞功能加重阿爾茨海默病病理

摘要： 阿爾茨海默?。ˋlzheimer’s disease,AD）是導(dǎo)致進(jìn)行性癡呆的主要原因，其特征為記憶力喪失和漸進(jìn)性神經(jīng)認(rèn)知功能障礙。然而，其分子機(jī)制尚未完全明了。為闡明導(dǎo)致AD的分子機(jī)制，我們?cè)O(shè)計(jì)了一個(gè)集成的分析工作流程，以確定在AD患者顳葉皮質(zhì)RNA測(cè)序（RNA-seq）數(shù)據(jù)中的關(guān)鍵調(diào)控目標(biāo)。分析發(fā)現(xiàn)可溶性轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體3(s TGFBR3)是AD中的一個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn)。sTG... ... （共1頁(yè)）